一滴血就可檢測(cè)癌癥，臨床使用已批準(zhǔn)

來(lái)源：瑞康網(wǎng) 于 2017-05-02 13:28:29

導(dǎo)讀：腫瘤具有隱秘性，早期的腫瘤雖然容易治愈，可是由于沒(méi)有明顯的病癥，常常到了晚期才被病人發(fā)現(xiàn)。而晚期的腫瘤容易轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散，因此很難治療。

腫瘤具有隱秘性，早期的腫瘤雖然容易治愈，可是由于沒(méi)有明顯的病癥，常常到了晚期才被病人發(fā)現(xiàn)。而晚期的腫瘤容易轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散，因此很難治療。

羅永章，清華大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的教授。4月22日，在這場(chǎng)癌癥新型標(biāo)志物的研討會(huì)上，他一開(kāi)始就拋出了一連串冷冰冰的癌癥數(shù)據(jù)。據(jù)世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè)，2020年全球癌癥新發(fā)病例將高達(dá)2000萬(wàn)，因癌癥死亡1200萬(wàn)人。尋找癌癥治療和監(jiān)測(cè)的有效手段是全世界眾多科學(xué)家所為之努力的方向。可是在理想中，如何及時(shí)發(fā)現(xiàn)癌癥不斷攪擾著國(guó)內(nèi)外的醫(yī)學(xué)界。

2013年，羅永章團(tuán)隊(duì)結(jié)合中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等八家醫(yī)院，搜集了2036例入組樣本，完成了世界上第一個(gè)將熱休克蛋白90α作為肺癌標(biāo)志物的臨床實(shí)驗(yàn)。在全球初次證明了熱休克蛋白90α，是一個(gè)全新的腫瘤標(biāo)志物。目前，我國(guó)自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測(cè)試劑盒已經(jīng)過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)考證，取得國(guó)家第三類(lèi)（也是最高類(lèi)別）的醫(yī)療器械證書(shū)，并已經(jīng)經(jīng)過(guò)歐盟認(rèn)證，獲準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)和歐盟市場(chǎng)。

在肺癌之后，羅永章團(tuán)隊(duì)在2016年完成了肝癌上的臨床研討，在世界上初次證明，熱休克蛋白90α可用于肝癌患者的檢測(cè)，現(xiàn)已被國(guó)度食品藥品監(jiān)視管理總局批準(zhǔn)在臨床中運(yùn)用。除了肝癌和肺癌的監(jiān)測(cè)外，由于有了熱休克蛋白90α檢測(cè)技術(shù)，當(dāng)一些癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到肝部和肺部這兩個(gè)器官時(shí)，醫(yī)生可以及時(shí)取得信息，從而做出最佳的治療方案。

臨床數(shù)據(jù)表明，在肺癌中，傳統(tǒng)的腫瘤標(biāo)志物CEA靈敏度只有54%，符合率為66%；而熱休克蛋白90α的靈敏度可以達(dá)到72%，符合率為75%，明顯優(yōu)于CEA腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)。而在肝癌中，傳統(tǒng)的腫瘤標(biāo)志物AFP靈敏度一般為53%，符合率為74%；熱休克蛋白90α的靈敏度高達(dá)93%，符合率為92%。